以下内容为示例报告,仅供参考,具体内容以最终报告为准  了解更多
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遗传性疾病

30 项报告
在遗传性疾病的报告中,我们检测了您在某些疾病相关的基因位点上突变的携带情况——这些位点的突变被发现和某些疾病的发病有关。但是,在通常情况下,携带一个突变的位点并不会致病。所以,携带某种突变并不代表您有患病的风险,只表明这些突变有可能被您的子女继承。只有在父母双方均携带有相同突变,并同时遗传到子女的情况下子女才有患病的可能。因此,这一部分并非对遗传疾病的诊断,而是为您提供了自身遗传风险的参考。

该检测结果的准确性

基因检测的局限性

  • • 该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点
  • • 基因只是影响性状的一部分因素,其他可能的因素包括生活环境和生活方式等
  • • 该结果不能用于临床诊断
  • • 该结果会随着参与人数的增多不断优化
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