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APOE分型

载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)是一种富含精氨酸的碱性蛋白,存在于血浆CM、VLDL 及其残粒中,β-VLDL中含ApoE的量高于VLDL,一部分ApoE在血液中可与ApoAⅡ形成复合体。ApoE可在多种组织中合成,主要是在肝脏, 其次是在脑组织和肾脏中。ApoE的基因位点具有遗传多态性,多态性与动脉粥样硬化、老年性痴呆病和眼科疾病的发生发展密切相关。同时ApoE是LDL受体的配体, 也是肝细胞CM残粒受体的配体,它与脂蛋白代谢密切相关。

血液中的ApoE蛋白主要存在三种异构体(ApoE E2、E3和E4),相关功能和相应的基因型见下:
  • ApoE2:对应的基因型为ε2/ε2和ε2/ε3,占人类的7%,这类基因型的个体不易患老年痴呆症、冠心病、脑梗塞等疾病,易患黄斑变性,其血脂表现为:甘油三脂高、LDH-C低、HDL不确定。
  • ApoE3:对应基因型为ε3/ε3和ε2/ε4,占人类的78%,这类基因型属于常见基因。
  • ApoE4:对应的基因型为ε3/ε4和ε4/ε4,占人类的15%,这类基因型的个体易患老年痴呆症、冠心病、脑梗塞、视网膜色素变性等疾病,其血脂表现为:甘油三脂不高、LDH-C高、HDL低。

降低低密度脂蛋白胆固醇目前认为是心血管疾病管理的首要目标。大量临床证实各种治疗性手段(诸如控制饮食、锻炼、其他生活方式改变及药物)只要能够改善血脂异常都能够治疗心血管疾病。不同ApoE基因型群体,其载脂蛋白在脂肪代谢过程中所起的作用差异较大,对食物,药品,酒精等反应截然不同。因此,获得Apo E基因分型是进行心脑血管疾病健康管理的先决条件。

通过检测ApoE基因型,合理调整用药剂量,预防相关疾病的发生,是提高相关疾病治愈率、减少毒副作用的有效途径。
 

我的基因检测结果

基因型为Apo-ε3/ε4,蛋白类型为ApoE4

该检测结果的准确性

基因检测的局限性

  • • 该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点
  • • 基因只是影响性状的一部分因素,其他可能的因素包括生活环境和生活方式等
  • • 该结果不能用于临床诊断
  • • 该结果会随着参与人数的增多不断优化

我的基因位点 ?

不同的基因突变位点对性状产生的作用及影响程度不同。您可以点击各个基因位点下拉查看该基因型与性状之间的关系。

未检出的基因位点会显示 “--” 的基因型。未检出通常是由于该位点未能通过数据质控或该位点不在设计的芯片上所造成的。

  • 基因位点
  • 基因名
  • 我的基因型
  • rs7412
    APOE
    CC
    可能是ε3/ε3型、ε3/ε4型或ε4/ε4型;
  • rs429358
    APOE
    CT
    可能是ε1/ε2型、ε1/ε3型、ε2/ε4型或ε3/ε4型;
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