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关于基因检测
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报告解读

关于基因检测

  • Q: 什么是基因?

    A: 我们通常所说的基因,并不是一个基因,而是人体细胞内基因的集合,被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。从父母遗传来,向儿女传递去。基因令人区别于动物,使家族不同于家族,兄弟姐妹相似却不相同。这些细微差异常常不超过基因的 0.1%,却决定了不同的外貌、性格、遗传特性,以及我们对外界环境的适应。

  • Q: 为什么要做基因检测?

    A: 必须说明,人体的各种性状和疾病是基因和环境共同作用的结果,基因只对性状产生部分作用,基因是否表达也受到内外环境的较大影响,因此基因检测报告不可以用作临床治疗的依据,并且脱离个体环境来判断基因的作用也是不可取的。
    在此前提下,基因检测报告对于了解人体各项特征仍然具备一定的参考意义。
    1) 了解自身携带有遗传性的致病基因

    有遗传疾病、癌症、高血压等家族病史的人,可以通过基因检测来了解自己是否携带致病基因,并依照检测结果,有针对性地调整饮食保健和生活习惯,以避免发病。如果备孕夫妻双方同时携带某种隐性遗传疾病的致病基因,在准备生育时可加以注意,并进行进一步排查。
    2) 正确选择药物,避免药物浪费和药物不良反应
    由于基因的差异,个体对药物的反应会有所不同。服用同种药物时,有人会觉得非常有效,有人却不但无效还有毒副作用。部分人使用某种药物时,还可能会出现药物过敏的现象。通过基因检测可以获知每个人的基因情况,对药物使用可能具备一定程度的指导作用。再次强调,药物检测报告不可用于临床,治疗疾病时的药物选择和使用需要遵照医嘱。
    3) 提供科学的健康管理
    很多不良环境因素(如空气、水质及农药的污染)和不良生活习惯(如抽烟、过量饮酒)都会使人体更容易产生疾病。人们可以通过基因检测来了解个体在不同疾病上的发生倾向,并进行相应的生活调整或干预,以期降低风险、延缓疾病发生。
    4) 促进针对东亚人群的基因研究
    为了证实基因与性状之间的关系,科学家需要足够大的样本量来进行研究。目前西方人种的基因数据库样本量较大,以此为基础的相关研究也较为充分,但因为人种差异的存在,这些研究结果可能并不适用于东亚人群。所以建立东亚人群的专属基因数据库是非常重要的,这也是 WeGene 的重要使命。随着样本量的扩大和科学研究的推进,基因检测会为我们带来更多可靠的指导和参考。

  • Q:基因检测的原理是什么?

    A: 要理解基因检测的原理,需要了解以下几个问题:
    1) 基因检测的缘由
    每个人的人体细胞核内有23对染色体,由 DNA 和核糖体蛋白组成,全部染色体上面有31.6亿个碱基对。当相同的碱基对位置上产生变异(这种情况称之为单核苷酸多态性,简称 SNP ),从而对人体的遗传和健康等产生一定的影响,这个 SNP 就是基因报告里面的位点。目前已知或者被命名的 SNP 数将近有6000多万个。
    人体 DNA 之间的差异目前大部分是 SNP 上的差异,这个差异大概是人体 DNA 碱基对总量的0.5%内,当前基因检测很大一部分都是基于 SNP 得出相关的研究报告。
    2) 基因检测的样品
    基因检测需要的人体样品正常包括唾液采样,血液采样两种方式。针对不同的检查项目还包括排泄物采样和细胞切片采样等。
    3) 基因检测的方式
    常见的检测 SNP 的技术有PCR、基因芯片,外显子测序,以及全基因组测序等。这些检测数据所能检测的 SNP 数量是有明显差异的,PCR 通常用来检测若干个到十几个 SNP;常见的基因芯片可以检测几十万到上百万个 SNP;外显子测序通常会检测所有的外显子区域以及重要的调控区域,覆盖几千万个剪辑的区域,可以获得几十万到几百万个 SNP 信息;而全基因组测序则是对整个基因组上的约30亿个位点进行检测,理论上可以测得全部的 SNP 信息。
    4) 基因检测的报告
    WeGene 的基因检测报告包含了大部分已知的 SNP 研究成果。通过个人所做的基因检测得到的 SNP 数据,和 WeGene 根据科学研究整理的 SNP 变异数据库进行综合比较,从而给出个人的基因检测报告。针对 SNP 引起的健康和遗传疾病的研究日新月异,不断的在补充和发展,而一般正常人的 SNP 数据基本上不会有变异,除了发生癌症,因此基因检测的报告会根据研究的进展不断的更新,并给你带来长期的健康参考价值。

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  • Q: 如何购买 WeGene 检测服务?

    A: 现在官网是唯一的购买渠道,在PC端和手机微信端都可进行购买。
    PC端,访问www. WeGene .com,在首页点击“购买 WeGene 检测服务”,填写收货信息和购买数量,通过微信或支付宝支付成功后,即可完成购买。
    微信端,关注微基因官方服务号— WeGene Service,进入公众号,在下方右侧“更多”菜单栏中,点击“购买 WeGene 检测服务”,填写收货信息和购买数量,通过微信或支付宝支付成功后,即可完成购买。

  • Q: 如何注册 WeGene 账户?

    A: 访问www. WeGene .com,在首页右上方点击“注册”按钮,进入“注册新用户”页面,填写完整邮箱、密码、手机号等注册信息后,便可完成注册。

  • Q: 如何绑定 WeGene 套件码?

    A: 绑定 WeGene 套件码有两种方式,
    1) 登录 WeGene 网站,在页面顶端点击“绑定进程”,选择“绑定 WeGene 检测套件”,输入采集管上 14 位的套件码和检测者姓名,点击“下一步”,填写完其他信息后,即可完成绑定。
    2) 通过微信也可进行绑定,首先进入 WeGene 服务号,在下方右侧“更多”菜单栏中,选择“绑定”选项,即可进入绑定页面,重复上述步骤即可完成绑定。

  • Q: WeGene 有哪些支付方式?

    A: WeGene 现在支持支付宝和微信支付,通过官网和微信服务号都可进行,其他支付方式会后续增加。

  • Q: 支付失败怎么办?

    A: 当你支付失败时, WeGene 会跳转至支付失败页面并显示失败原因。如果银行已扣款,但提示支付失败,请联系通过邮件与我们联系,service@ WeGene .com。如果要重新购买可以重新选择商品进行购买。

  • Q: 如何正确地采集唾液样本?

    A: 基因检测最便捷的采样方式就是唾液,其次是血液;当前比较流行的是通过采集唾液样本来进行 DNA 检测,因为唾液采集更加方便和自由,而且用户接受度也更高。
    唾液采集样本会因为用户的操作方式有 DNA 提取失败的可能,严格按照以下的操作,可提高您唾液 DNA 样本提取的成功率。
    1)首先,唾液 DNA 的提取是因为唾液里包含脱落细胞,而不是唾液本身。所以在采集唾液样本的时候,您要尽可能地用舌头多刮几次上下颚,同时也可以用牙齿稍微的刮一下舌头,保证脱落细胞的数量。
    2)保证您在30分钟之内没有进食、饮水、抽烟、嚼口香糖等影响采样成功率的行为,建议在早上起床后立即采集唾液样本。

  • Q: 采集管有破损或丢失怎么办?

    A: 如果收到的采集管有破损或者缺少器件,请及时与客服(微信号:wegeneservice 或 客服邮箱:service@wegene.com)联系,微基因会重新免费寄送一套给您; 如果由于人为原因导致采集器破损或丢失,您需支付150 元采集管费用。

  • Q: 如果实验中DNA提取失败怎么办?

    A: DNA提取失败指的是,从唾液中提取的DNA浓度或者DNA总量无法满足检测的需求。
    如果第一次DNA提取失败,微基因会免费重新寄送一套给您;如果第二次取样仍然失败,您需支付150 元采集器费用;如果您选择退款,微基因会扣除第二次采集器的费用150元。请您按照采样说明操作,一次性成功取样

  • Q: 如何寄回样本?

    A: 请严格按说明书中的流程进行,采集完唾液样本后,请在 WeGene 官网或微信进行绑定,将采样管拧紧,放入回寄袋内,用内附的顺丰快递寄回至 WeGene (请选择到付),尽量在当天寄回。
    收件人:微基因
    地址:深圳市福田区天安数码城创新科技广场1期 A 座1002

  • Q: 夏季温度较高或冬季温度较低的情况下,是否可以正常寄送样品?

    A: 一般情况下,样品可以保存3-5年,请放心寄送。

  • Q: 为什么 WeGene 要4至6周才能给结果?

    A: 全套流程包括:收样品、送往实验室、提取 DNA 、质控、芯片杂交、芯片扫描、处理原始数据、导入解读系统、做信息分析、人工审核、交付给用户等。每一步都需要一定的时间以及各步骤之间的衔接时间。

  • Q: 如何查询 WeGene 的检测进度?

    A: 访问www. WeGene .com,登录,在首页右上方点击“绑定进程”按钮,如果您已经绑定了套件码,便可看到您的样本处理进度。一般情况在4至6周内会完成检测,如有异常请在论坛中咨询。

  • Q: 提取唾液DNA失败的原因是什么?

    A: WeGene的样本处理步骤主要包括唾液采集、运输和提取。由于我们采用经FDA和CFDA认证通过的进口唾液采集管、illumina认证的检测服务商以及国内高端快递—顺丰速运,因此耗材、运输和提取过程中都非常靠谱。
    根据以往的经验,唾液DNA提取失败的原因主要是采样方式不规范和个体差异性导致的。比如采样前喝水和嚼口香糖会导致唾液浓度降低、吃东西会导致提取的DNA被污染等。建议在采集样本前的30分钟内,请勿进食,饮水或抽烟等。特别推荐在早上起床后立即采集唾液样本。

  • Q: 申请开票后,如果有退货/款情况,需要寄回发票吗?

    A: 由于检测过程中存在退货/款的可能性, 退货/款需将发票寄回,请您在检测报告交付前妥善保管发票。若无法提供发票,需扣除手续费用。
    扣费详情:
    若用户丢失发票无法提供,需扣除不含税金额扣除6%销项税及25%企业所得税,例:

    项目 税率 金额
    发票金额 999.00
    销项税 6% 56.55
    企业所得税 25% 235.61
    应扣款金额合计 292.16
    应退款金额 706.84

    请在获得报告前,妥善保管发票。

报告解读

  • Q: WeGene 解读的结果报告是否适合临床使用?

    A: WeGene报告中的任何项目均不可用作临床用途。
    这一方面是因为,虽然基因对我们的很多生理特征都有重要影响,但这些特征同时还受到人体内外环境、生活方式等诸多因素的影响。基因检测结果展示的是用户会表现出某种性状的概率;即使检测结果显示某些项目的健康风险较高,也并不代表一定会患上该疾病。
    另一方面,尽管有些基因的作用原理已经较为明确,但还有大量与基因相关的谜题等待解开。为了证实基因与性状之间的关系,足够大的数据样本量是必不可少的,然而目前很多相关研究都是基于西方人种的数据库,在此基础上得出的科学结论可能并不适用于东亚人群。
    WeGene的使命之一就是建立东亚人群的专属基因数据库。随着样本量的扩大和科学研究的推进,基因检测会为我们带来更多可靠的指导和参考。

  • Q: WeGene报告中的遗传性疾病部分显示我没有携带致病基因,是否代表我没有任何遗传性疾病风险?

    A: WeGene的检测无法覆盖所有的遗传性疾病。该报告显示无遗传性疾病风险,不代表用户没有携带任何其他遗传性疾病致病基因。
    这一方面是因为,虽然 WeGene 的位点量已处于行业领先地位,但毕竟人类基因组内全部碱基对的数量过于庞大,我们仍然无法覆盖所有相关的位点。
    另一方面,与遗传性疾病相关的科学研究仍在进行中,还有大量的遗传性疾病机理尚未被人类所知悉。WeGene 会持续关注科研进展,如果未来出现新的可靠的遗传性疾病研究,我们也会扩充我们的检测项目。

  • Q: 运动表现、营养代谢项目中的分值是如何计算得出的?

    A: 针对运动和营养方面的每一个项目,我们都根据现有相关文献,找出对该项目有影响的重要位点,并对样本的这些位点进行检测。得出每一个位点的检测结果后,我们再根据依据文献,确定每个位点的影响作用,对其赋予不同的权重,并将全部结果汇总起来,得出加权平均值,就是用户在该项目的得分。
    人群分布体现的是用户得分在 WeGene 所有样本中的相对位置。

  • Q: 祖源分析页面上的成分百分比是如何计算的?

    A: 祖源成分分析是基于常染色体上的多态性位点(Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs)进行计算的,具有比较强的群体特点,可以较好反应群体特征。因为常染色体存在同源重组现象,相应的祖源成分也会在一定范围内波动,所以从理论上讲,即使是亲生兄弟姐妹也可能没有任何相似性。
    WeGene 目前是基于美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)开发的ADMIXTURE软件进行祖源成分计算的从准确性和优化程度来说,这套软件在同类软件中都是较好的。我们使用的祖源成分数据集都是现代人的数据,所以计算结果反映的是和目标群体在基因组层面的相似性,并不涉及群体起源层面的解释。

  • Q: 父系/母系祖源是如何计算的?

    A: 父系祖源是指Y染色体的单倍群分类,而母系祖源是指线粒体的单倍群分类。由于Y染色体只能从父亲遗传,而线粒体只能从母亲遗传得到,而且它们都不存在同源重组的现象,所以十分适合用来代表父系和母系祖源。
    在 WeGene 的计算中,Y染色体单倍群参考了ISOGG的单倍群树,以Amy算法为基础,根据用户的Y染色体数据,对树上的每一个可能演化路径打分,分值最高的单倍群会被报告为所属的单倍群。同样的,关于线粒体单倍群的计算,WeGene 参考了polytree的单倍群树,同时以mitotools算法为基础,根据用户的线粒体数据对每个单倍群进行打分,同样报告分值最高的单倍群为结果。

  • Q: 为什么很多人都有韩国成分?

    A: 韩国人长期和中国北方民族存在通婚现象,基因交流频繁,所以在基因组层面上,韩国人群和中国北方民族存在很多的相似性,所以部分北方用户可以看到一定比例的韩国成分。

  • Q: 为什么有些位点的基因型不是由A、C、T、G这些字母构成,而是显示II或者DD?

    A: II是指碱基插入,是指某一段序列产生突变,在原始序列中间插入了一段序列。请看下面这个例子:
    原始序列:ATTGACAG
    突变序列:ATTGccgtACAG
    其中ccgt这一段就是在突变序列中插入的序列。
    同理,DD是指碱基缺失,即某一段原始序列中间缺失了一部分碱基,形成了突变序列。例如:
    原始序列:ATtgacAG
    突变序列:ATAG
    其中tgac这一段就是在突变序列中缺失了的序列。
    碱基插入或者突变与患病风险是否提高并没有必然联系。

  • Q: 我想请问下,基因检测不是要靠大量的基因数据做配对分析吗,你们是如何做到基因的分析准确呢?

    A: 基因分析的准确性,第一是要确保实验结果的准确性,第二是分析方法和数据库的准确性。
    实验方面,我们采用了国际顶级厂商的高密度芯片。高密度基因分型芯片的厂商只有两家,Illumina 和 Affymetrix。两家的产品和实验设备及流程都在学术和产业界历经考验。
    数据分析方面。基因分型芯片直接可以给出所需位点的基因型信息,因此分析上的难度并不大。我们的解读数据库的注释数据主要来一些学术数据库和FDA等机构公布的数据,经人工检查翻译后,整合成我们自己的中文数据库。这个数据库也会根据我们自己的数据不断的校正。

  • Q: 感觉 WeGene 好像比国外的便宜好多,能保证结果准确吗?

    A: 基因检测的技术是一样的,高密度的基因分型实验解决方案就两家 Illumina 和 Affymatrix。

  • Q: 为什么我的报告项目数量与示例报告不一样?

    A: 由于实验过程中,存在一定概率出现部分位点未检出,导致与之相关的项目无法得出结果,所以报告中没有出现该项目。
    WeGene 会不定时优化更新项目,由于示例报告没有及时同步更新,所以会出现用户报告内容与实例报告有所不同。

  • Q: 基因关系是什么意思,怎么算的?

    A: 基因关系指的是从基因角度推算的两个人的亲缘远近。其主要过程是首先找到两人的共祖片段,也就是可能来自同一个祖辈的基因组区域,然后根据共祖片段的长度和数量,来判断两个人的亲疏关系。共祖片段越长,则两人的亲缘相对来说越近,基因关系等级越小。

  • Q: 基因关系是否等于真实亲缘关系?

    A: WeGene提供的基因关系,是根据两个人的基因组的检测结果进行计算的,其核心依据是彼此的共祖片段。然而,共祖片段的长度和数量,对于相同的亲缘关系来说,存在着很大的差异。举例来说,亲生的兄弟姐妹之间,应该是2级的亲缘关系等级,但在比较极端的情况下,如果他们遗传的正好是来自父母完全不同的染色体,就会很难找到共祖片段,其基因关系就会很远。所以,WeGene提供的结果,反应的是两个人基因组层面的关系远近,这和真实的亲缘关系在大多数情况下是一致的,但因两者在本质上并不相同,所以存在基因关系和真实亲缘关系不一致的情况。

  • Q: 为什么我和很多人有8~9级亲缘关系,而且还是几乎一样的共祖区域?

    A: 在8~9级亲缘中,大部分情况下两个人的基因组应该只有一到两个较短的共祖片段。出现问题中这种情况主要有两种可能性:一是两个人确实是亲缘关系较远的亲戚,其共祖片段是来自一个几代以内的共同祖先;二是这个共祖片段可能是在人群中普遍存在的,比如可能是很少发生同源重组的区域(如在基因组上接近着丝粒的区域),使得这个片段在人群中广泛分布。如果两个人恰好都有这样的一段DNA,就会被检测为共祖片段,并被认为是8~9级的亲缘关系。

  • Q: 相较于旧版祖源,新版祖源有哪些更新?

    A: 更新主要体现在以下两个方面:
    1. 调整用于计算祖源的参考族群,丰富了族群数量,可计算的族群数量由32个增加到42个,对地区的覆盖和分辨能力也有提升;
    2. 优化了计算参数,提高了计算的灵敏度与准确性,并降低计算误差。
    目前,WeGene的祖源成分分析涉及42个族群,按采样地点计算,包括12支中华民族,和30支中国周边/世界范围内广泛分布的族群,具体如下:
    中华民族:南方汉族,北方汉族,藏族,蒙古族群(包括蒙古族,达斡尔族,土族等),通古斯族群(包括锡伯族,鄂伦春族,赫哲族),苗瑶语族群,纳西/彝族,维吾尔族,傣族,畲族,拉祜族,高山族群
    中亚:乌孜别克族(取样自乌兹别克斯坦),柯尔克孜族(取样自吉尔吉斯斯坦)
    东北亚:日本人,韩国人,雅库特人
    东南亚:柬埔寨人,越南京族,泰国人
    南亚:信德人(巴基斯坦),孟加拉人,印度人
    中东:伊朗人,沙特阿拉伯人,埃及人
    欧洲:法国人,英国人,芬兰/俄罗斯人,匈牙利人,巴尔干人,西班牙人,意大利撒丁岛人,德系犹太人
    非洲:约鲁巴人,南非班图人,索马里人,姆巴蒂人
    美洲:因纽特人,墨西哥玛雅人,美洲土著
    大洋洲:巴布亚人

  • Q: 为什么新版本更新之后,纳西/彝族、畲族、苗瑶语族群(旧版本为:苗),以及韩国等族群成分大幅度下降甚至消失?

    A: 以上几个族群与汉族存在长期通婚现象,基因交流频繁,所以在基因组层面上,他们与汉族存在很高的相似性,质控与用户反馈均显示:旧版祖源在一定程度上会高估这几个族群的比例。相较于旧版本,新版祖源更新了用于计算祖源的参考族群,灵敏度与准确性都得到很大程度的提升,绝大多数用户的祖源结果会更接近于真实情况。因此,很多用户会发现这几个族群成分有大幅度下降甚至消失的情况。

  • Q: 为什么新版本更新之后,结果中的族群数量减少了?

    A: 旧版祖源中,少数用户会出现较少量(1%左右)看似无关的族群成分,两种最大的可能是:
    1. 这部分族群成分确实来自于较远的祖先(若不考虑减数分裂与同源重组带来的遗传不确定性,子代会继承父代50%的遗传信息);
    2. 计算误差;
    从测试数据看,新版祖源更新后,不会影响对比例较低成分的灵敏度,但会显著降低计算的误差,所以部分用户的族群数量会有所减少,成分较低的族群可能消失。

  • Q: 为什么蒙古语族群成分高于预期?

    A: 东亚人群在近几千年甚至几百年才开始逐渐分化为不同的民族族群,各族群高度同源且存在一定程度的基因交流,所以汉族与蒙古语族群有较高的遗传相似性;由于蒙古语族群还有部分来自西伯利亚的祖源成分,而被认为是蒙古语族群区别于汉族而独有的特征成分,被计算为蒙古语族群成分。汉蒙混合可能会导致我们的计算低估了一些样本中的汉族成分而高估了一些样本中的蒙古成分,导致与传统认知不符的情况。

  • Q: 为什么日本成分高于预期?

    A: 汉族的主要祖先新石器时代的农业人群在2000~3000年前大规模迁居日本,与日本土著绳文人混血,所以汉族与现今日本人有较高的遗传相似性;由于日本人还有部分来自古老的绳文人的祖源成分,而被认为是日本人区别于汉族而独有的特征成分,被计算为日本人成分。祖先人群的混合可能会导致我们的计算低估了一些样本中的汉族成分而高估了一些样本中的日本成分,导致与传统认知不符的情况。

隐私安全

  • Q: WeGene 检测出来的这些基因数据都存在哪儿呢?怎么保证数据安全?

    A: 基因组数据的存储基本是比照HIPAA的规则来,例如全站HTTPS加密,数据访问日志异地独立服务器保存,基因组数据和用户信息分开保存,基因组数据在云端数据库、云端存储和本地进行多次备份等等。
    此外,我们也在跟第三方的专业网络和数据安全公司探讨合作的可能。

  • Q: 关于「监管部门许可」这事,23andMe 一直在和 FDA博弈。不知在中国,这块的监管阻力会相对小些还是更大?

    A: 还不清楚,我们刚刚开始尝试接触。但我想,主动接触,主动对接监管部门的要求,总比逃避要来得好。

  • Q: WeGene 对于用户的隐私安全有什么保护措施?

    A: 您的信任,是 WeGene 的最大的价值,我们尊重您的隐私安全,加密保护和遵从严格的政策处理所有资料。
    1) 个人数据的收集和处理
    我们相信您提交您的基因数据,是为了更好的得到个人健康信息,祖源信息,疾病特征以及其他相关的信息内容的呈现,所以在没有得到您的允许之前,您的基因数据和个人资料信息将会按照最严格的方式保存和保密,不对任何人开放。
    2) 个人数据的使用和披露
    WeGene 可将您的个人数据用于基因相关的数据挖掘,用于您的基因报告的更新和推送,除此之外, WeGene 不会主动泄露您的数据给任何第三方机构和个人。
    3) 安全性
    WeGene 采用一切合理的技术和组织安全措施来保护我们所控制的数据不被意外或故意地操纵、丢失、损毁或被擅自存取。
    我们承诺保护您的隐私,因为我们尊重我们每个用户。我们尽最大努力去做好,并希望为此能赢得您的信任!

关于第三方数据

  • Q: WeGene 支持哪些第三方数据?

    A: WeGene 目前支持导入23andMe 和 Ancestry 数据。

  • Q: 如何绑定您的 23andMe 帐号并查看相关检测结果

    A: WeGene 支持 23andMe 的数据导入并帮助 23andMe 用户生成中文解读报告。具体方法见下:
    1) 访问 WeGene 网站,点击右上角登录按钮,进入登录或注册页面,进行登录;
    2) 点击网站顶部的“绑定进程”,选择“导入 23andMe 数据”按钮,开始导入数据;
    3) 进入 23andMe 页面输入帐号和密码登录;
    4) 点击接受授权— Yes,grant acess;
    5) 选择对应的Profile数据执行导入;
    6) 如果您 23andMe 没有相关的检测数据,我们会提示导入失败;
    7) 登录 WeGene 之后,您可以在右上角“选择框”处点击,选择并查看您的解读报告;
    8) 您也可以通过顶部搜索框选择报告,搜索关键词得到相关的分析结果。

  • Q: 23andMe 数据导入 WeGene 失败怎么办?

    A: 国内服务器连接 23andMe 的数据一直有一定的小问题,有时候速度挺快,有时候刷新好久才能更新。如果您的帐号数据已经绑定并提示您耐心等候数据接收,您可以稍微延迟几分钟刷新网站,也可以进入社区逛逛看看。网站顶部黄色提醒条目消失就代表数据传输完成。

  • Q: 23andme导入数据后多久可以看到祖源分析报告?

    A: 父系/母系祖源的报告导入成功后,立即就会更新;祖源成分大概两三个工作日就能看到结果,以后会尽量做到两个自然日以内。

  • Q: WeGene 为什么会选择免费解读 23andMe 的数据呢?

    A: 一开始提供 23andMe 的解读,是因为我们没有自己的检测。定制高密度芯片,提供类似 23andMe 这样的检测服务,需要大几百万将近一千万的资金。我们当时没有这个钱,所以就先动手做解读系统,但又需要测试数据,所以就完善并提供了这个服务。很多人反馈不错,我们也得以在没有自己的检测服务的情况下,不断的获得反馈,并对系统进行迭代,获益良多。这个解读会一直免费下去。而且,也正是从 23andMe 这种的这种开放中获益,所以 WeGene 也对开发者提供了开放的API。我们的API甚至比 23andMe 更加开放,有兴趣的开发者可以看看:https://api.wegene.com。
    免费提供 23andMe 的解读,也让我们遇到了一些意想不到的事情。例如,有很多纯粹的美国人,把他们在中国收养的小孩的 23andMe 数据导入了 WeGene ,希望在 WeGene 的数据量足够大的时候,能帮他们的小孩找到生物学意义上的父母或者亲属。跟我们往返的邮件内容让我这个彪形大汉也有些感动。他们用Google Translate来访问 WeGene ,我们也会尽快为他们提供英文界面。如果在这个事情上有什么国内的公益组织愿意跟我们合作的话,可以跟我们联系。

  • Q: 现在 WeGene 与 23andMe 的差距有多大?

    A: 从新版的 23andMe 来看,差距主要在这些方面:
    1)整个流程的稳定性和可靠性: WeGene 的产品刚刚推出,无论是实验流程还是分析流程都还没有经过大规模业务的检验,这方面肯定会跟 23andMe 存在差距。这种稳定性和可靠性可能也是FDA之类的监管机构很看重的。我们也希望能跟CFDA、科技部等监管机构一起构建稳定可靠的流程。
    2)数据分析: 23andMe 现在的祖源分析和疾病相关突变分析都可以做到推测其来源是父亲,还是母亲,可以准确地计算任意两个用户之前的血缘关系。这些生物信息分析是 WeGene 暂时没有做到的,我们刚刚充实了生物信息团队,这方面马上就会跟上。
    3)数据库的积累: 23andMe 积累了上百万的数据,而 WeGene 现在还只有一万份数据。 23andMe 可以用那上百万份的数据产生新的关于人类基因组的知识,而我们还做不到。这是 WeGene 最大的努力方向。
    但对于国内的用户,跟 23andMe 相比,我们也有一些优势:
    1)芯片数据量跟 23andMe 差不多,但很多检测位点都是针对中国人的遗传特点而选取和设计的。
    2)祖源分析虽然现在还没有 23andMe 的细致,但现在就已经能在中国内部进行一些划分了。随着我们的生物信息方面的进展,这些划分会越来越细致。
    3)全中文服务:)
    4)网站在墙内:)

社区分享

  • Q: 如何查找某个疾病相关的问题?

    A: 有两种方式,
    1)在报告详情页的右上方,点击“进入小组”,即可查阅;
    2)直接在首页右上方搜索框中,选择“社区”选项,在搜索框中输入关键词,执行查询即可。

  • Q: 如何发起问题?

    A:点击社区首页的右上角“发起讨论”按钮,填写问题标题、问题补充(可选),选择对应的小组/话题,点击“确认上传”即可发起。当然也可以勾选匿名选项,匿名发起问题和讨论。

  • Q: 有趣的报告如何分享?

    A: WeGene 提供微信端的分享功能,在微信进入报告详情页,点击右上角的“三点功能键”,可以分享到朋友圈或发送给朋友;这部分我们做了隐私处理,你的朋友只能看到你分享的报告信息,而看不到其他检测内容。