在Promethease上提交了数据，Rs28940286(T;T) 这是指我有这病还是有机会遗传下去？

位点Rs28940286野生型是C突变型是T，在基因ASL上，该位点的纯合突变TT基因型可表现为精氨基琥珀酸尿症（Argininosuccinate lyase deficiency），遗传方式为常染色体隐性遗传，也就是说，如果您的配偶该位点是CC，那么您的下一代只是携带不患病，子二代很有可能变成野生纯合型，随着后代的延伸，患病的概率越来越低。至于您个人的这个突变，请您去医院检查，另：您的父母也应检查是否患有该病。

您好，感谢您的反馈。我们工作上的不足给楼主添麻烦了，抱歉。
 
1. 基因芯片检测的数据是需要大量的质控工作才能用于解读的，WeGene当前的质控工作主要集中在WeGene提供了相关解读的位点上。因此，当前，我们不建议使用WeGene的原始数据进行医学甚至临床方面的解读。我们正在完善我们的质控标准和流程，争取在原始数据的测试版的基础上，尽快提供更加可靠稳定的原始数据正式版。当然，WeGene的产品并非医学产品，即使是将来更新到正式版，也不建议用于医学和临床目的。
 
2. 我们检查了WeGene的所有数据在该位点上的突变情况，以及WeGene数据库中的23andme的数据在该位点的情况。绝大部分23andme raw data中没有这个位点的信息，极个别23andme raw data（估计是V3版本的）中有这个位点的信息，但结果都是未检出。WeGene当前版本的raw data中，该位点的检出率约为83%，明显低于正常的质控标准。在未来的raw data中可能会剔除该位点的信息。
 
谢谢楼主的反馈，我们会继续优化检测和质控标准，提供更好更可靠的解读和数据。