使用本网站需要启用 JavaScript, 请启用后刷新页面获得更好的体验
登录
注册
首页
个人基因检测
临床应用研究
科研合作项目
合作与服务
社区
纯合片段分析
姓氏祖源
祖源平均脸
基因关系
基因保险助手
原始数据
使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验
社区首页
小组
鳃耳肾谱系障碍
小组 (全基因组鳃耳肾谱系障碍) 已与当前小组合并
鳃耳肾谱系障碍
发起讨论
鳃耳肾谱系障碍
0 个讨论
只看精华帖
按热门排序
按最新排序
暂时没有精华内容
发起讨论
鳃耳肾谱系障碍
0 个讨论
相关基因
EYA1
位点:RS201509408
位点:RS727504494
A human homologue of the Drosophila eyes absent gene underlies branchio-oto-renal (BOR) syndrome and identifies a novel gene family.
A human homologue of the Drosophila eyes absent gene underlies branchio-oto-renal (BOR) syndrome and identifies a novel gene family.