微解读

创建自己的解读项目, 并与 WeGene 的众多用户分享

微解读分为专业版、普通版和专题共三类。
专业版微解读为社区中的生物信息开发者所创建,提供了较为复杂的基因数据解读和分析项目。
普通版微解读为的广大用户创建,反映了您的某个基因位点与性状的关系,只支持单位点影响的研究。
专题则是对某一特定问题的项目总集。
创建项目的位点须在微基因原始数据库中。
如果这些都不能满足您的需求,我们还有完全开放的API等着你。
*微解读内容均为用户创建,微基因不对解读内容负责。

G-find微解读2.0作品集

G-find2.0作品集

你的近视是你基因惹得祸吗?

近视成为越来越多的人所面临的问题,除了与人类用眼频率的增加与不良的用眼习惯有关,近视还与多项基因有密切的关系。有的人即便从小到大玩电脑游戏,深夜刷手机,但视力却一直很好,而有的人只是随着学业的增加,莫名的一天就发现自己无法看清远处,无奈戴上眼镜,这其中缘由与个人的基因所决定的眼睛特质有密切关系。 高度近视成了越来越多人的负担,近视的朋友都深有感触,戴眼镜会降低生活质量:经常找不着眼镜;运动不方便,框架折断容易扎到眼睛;冬季镜片有雾气;夏季要购买有度数的太阳镜;戴眼镜影响视觉质量,反应速度慢,选择职业受限制。高度近视的并发症也值得重视,越来越多的研究表明视网膜脱落,黄斑性变等疾病与高度近视存在极高的相关性,随着年龄的增加,这些病变很有可能成为人生的负担,不仅昂贵的治疗费用让人望而却步,疾病所引发的个人视觉的品质急剧下降也让人深感其害。 那么,来测一下你的基因是否决定着你更易近视呢还是不易近视呢?这对未患近视的朋友以及刚刚培养宝宝的妈妈更有参考意义,如果宝宝基因检测显示相对更易近视,在成长过程中一定要帮助孩子养成良好的用眼习惯,并且让孩子多进行户外活动以预防近视。眼睛健康是孩子一辈子的幸福。 不过与近视有关的基因有很多,所以这个基因检测显示风险较高的小伙伴也不一定患近视,只是要引起你的注意了,好好爱护自己的眼睛,比什么都重要!研究证明每天的户外活动两小时以上以及良好的用眼习惯能够有效预防近视。 (参考文献已列文后,来自浙江大学医学院附属第一医院眼科的工作者通过单核苷酸多态性分析表明SNP rs3026390和rs3026393的单标记分析显示与高度近视显着相关,作为显性和隐性模型中的定性性状(分别为P = 0.0014和P = 0.0011)。对于rs3026393,G / T的基因型相对风险为2.57,对于G / G,T / T的基因型相对风险为2.22。在加性和显性模型中,对携带rs3026393的等位基因T的单倍型显示出显着增加的传递(P <0.0070),而在隐性模型中发现携带rs3026393的等位基因G的单倍型的传递显着降低(P = 0.0173)。在校正多重比较后,单个等位基因和单倍型的优先传递仍然显着。 此文所选推测采用rs3026393,基因型已依据WeGene平台相关指示做正确替换。)

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  • 陆程20325 发起人
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偏执型精分

坊间流传的偏执(Paranoia)有关的励志故事通常是经管领域低端的案例素材,偏执不是一种美德,是一种病态并且学术上有严格定义的,比如这个精分的亚型。 实际上患病的(尤其是精神类、心理类)很多患者都不会主动来了解自己是否有患病的风险的。 2017年国内科研工作者选取汉族人为研究对象,选取 DTNBP1 基因上 11 个 SNP 位点进行研究,结果表明rs4715986与偏执型精分相关,同时也提示DTNBP1 基因可能是易感基因。 (再次强调这只是一个可能是易感基因上的高风险位点,而且还要是汉族。)

健康风险

  • 安静的男子 发起人
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