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PEX1
位点：RS121434455
位点：RS61750415
位点：RS61750420
位点：RS794729652
位点：RS61750427
位点：RS267608179
位点：RS61750418
PEX6
位点：RS61753226
Mutations in PEX1 are the most common cause of peroxisome biogenesis disorders.
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Genomic structure and identification of 11 novel mutations of the PEX6 (peroxisome assembly factor-2) gene in patients with peroxisome biogenesis disorders.
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