qxf7016640 qxf7016640 综合讨论组

我想请教一下各位大侠,如某种疾病有几个相关的位点,测得我的某些位点是风险增大而某些位点是风险减小,那么是如何得到我的综合风险值呢?

请生物信息学大侠详细讲一下!
 
具体讲如运动基因检测,运动积极性的举例为67,我看了一下是存在5个位点中的3个相关位点,如果这么算的话是60%,是和这个有关系吗?但是疾病风险中如强迫症只有一个位点,得出的患病风险为1.72,这个是有关数据库或者文献报道存在这个位点风险就是1.72吗?那如果是有两个位点,每个位点报道的患病风险都不一样,总体的疾病风险怎么计算呢?
 
 
2016-10-17 • IP属地中国
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3 个回复

yaoxt - WeGene生信+遗传咨询师
目前大部分遗传风险的算法是比较简单的加权,热门研究板块的项目是根据文献报道的权重综合计算的。有兴趣的话可以参考下wikipedia关于Odd Ratio和Relative Risk的介绍。
假设有20个等位基因位点与某疾病相关,a个体携带了8个高风险位点,4个低风险位点,假设每个位点的贡献率一样,正常人患病风险是1,那么a个体的患病风险是
1.2吗?

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