常染色体隐性遗传性非综合征型耳聋携带 1 个风险突变

常染色体隐性遗传性非综合征型耳聋携带 1 个风险突变，我和我爸都有这个突变。
想了解：
1、此类突变人群占全部人群的比例是多少？
2、目前我两没有耳聋的征兆，需要做什么方面的检查？

2019-01-01 • IP属地苏州

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Elipse - 滴！一只生科狗

以后找对象看看ta的报告，相同位点没问题就好.
比例看具体是哪个位点，ucsc里不知道有没有展示，估计是少于1/100.
耳聋的相关基因太多了，有兴趣可以查查自己突变的基因决定了什么性状，这个对未来有一定参考价值，虽然是常染色体隐性，先天没问题，但随年龄增长听力难说会不会受到后续调控的影响，这个可以先参考一下您的父亲

微胖的EYS基因

我携带多个…………

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