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HALO
综合讨论组
关于前后两次测试数据不同的问题
我做了两次测试,相差时间大概是两年(第一次在23andme上面测试),如图。
发现基因间的差异还是挺大。
主要有两个问题,
1. 第一次测试23andme导入的报告,遗传性报告有45项,而第二次在wegene
上测玩,遗传性报告只有32项目项,是否是 wegene有不少SNP 没有测出来?
2. 21号和22号染色体上都有非共组片段,是否意味着出现了变异?还是说有检测错误?
2016-12-29 • IP属地中国
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费力科思
-
WeGene勤杂工
1. 我们一直在优化WeGene的检测结果的解读报告,23andme的解读报告也没有做太大的更新。所以23andme跟WeGene的解读报告会有差异。跟SNP是否检测出来并没有直接关系。我们的数据的Call Rate跟23andme没有显著差别。不过,你提的这确实是个不合理的情况,我们会检查并优化的。
2. 左侧显示了,我们计算出来共祖程度是100%。23andme跟WeGene的检测位点不一样,有可能会影响这个分析。另外,生物实验会有误差。根据我们的评测,23andme和WeGene所使用的基因芯片技术的两次检测的一致性通常在99.3%左右。一般不会出现变异,或者变异的概率极低。
yaoxt
-
WeGene生信+遗传咨询师
看表格应该是检测随机错误造成的,而且共祖片段是算法推算的结果,在这方面对于片段定位的精确性不能保证100%准确。
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HALO
综合讨论组
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2 个回复
2. 左侧显示了,我们计算出来共祖程度是100%。23andme跟WeGene的检测位点不一样,有可能会影响这个分析。另外,生物实验会有误差。根据我们的评测,23andme和WeGene所使用的基因芯片技术的两次检测的一致性通常在99.3%左右。一般不会出现变异,或者变异的概率极低。
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