使用本网站需要启用 JavaScript, 请启用后刷新页面获得更好的体验
登录
注册
首页
个人基因检测
临床应用研究
科研合作项目
合作与服务
社区
研究所
微解读
应用
姓氏祖源
基因关系
原始数据
使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验
社区首页
综合讨论区
讨论详情
沉稳的CD24基因
线粒体遗传性非综合征型耳聋
线粒体遗传性非综合征型耳聋
{"result":"\u643a\u5e26 1 \u4e2a\u98ce\u9669\u7a81\u53d8","case_id":"1580","prefix":null,"description":"\u7ebf\u7c92\u4f53\u9057\u4f20\u6027\u975e\u7efc\u5408\u5f81\u578b\u8033\u804b","color":"#FF9595","detail_url":"\/report2\/detail\/1580"}
携带一个风险突变，但听力正常？
2019-06-29 • IP属地北房 • 发自
微基因APP
与内容相关的链接
提交
按热门排序
按默认排序
8 个回复
zhengqiang
-
勤奋学习
非综合征耳聋是中国常见的遗传病，占了遗传性耳聋的60%，这个疾病的发病率在0.04-0.08%
帅呆的CREB5基因
楼主有家族病史吗？
虚心的RYR2基因
线粒体的耳聋大部分外显率低，要注意的是不能用特定药物
强悍的AJAP1基因
想知道楼主是什么类的线粒体
沉稳的CD24基因
不知道这个和本人的MT单倍群有没有关系
努力的线粒体
{"result":"\u643a\u5e26 1 \u4e2a\u98ce\u9669\u7a81\u53d8","case_id":"1580","prefix":null,"description":"\u7ebf\u7c92\u4f53\u9057\u4f20\u6027\u975e\u7efc\u5408\u5f81\u578b\u8033\u804b","color":"#FF9595","detail_url":"\/report2\/detail\/1580"}
我也是B4b1还带一个氨基糖苷类一针致聋的突变风险
honkit
{"result":"\u643a\u5e26 1 \u4e2a\u98ce\u9669\u7a81\u53d8","case_id":"1580","prefix":null,"description":"\u7ebf\u7c92\u4f53\u9057\u4f20\u6027\u975e\u7efc\u5408\u5f81\u578b\u8033\u804b","color":"#FF9595","detail_url":"\/report2\/detail\/1580"}
我是B4b1a2h
看来是大家都是B4b1下游
爱玩的GRIK2基因
{"result":"\u643a\u5e26 1 \u4e2a\u98ce\u9669\u7a81\u53d8","case_id":"1580","prefix":null,"description":"\u7ebf\u7c92\u4f53\u9057\u4f20\u6027\u975e\u7efc\u5408\u5f81\u578b\u8033\u804b","color":"#FF7575","detail_url":"\/report2\/detail\/1580"}
b4b1 +1
要回复问题请先
登录
或
注册
发起讨论
线粒体遗传性非综合征型耳聋
3 个讨论
沉稳的CD24基因
线粒体遗传性非综合征型耳聋
沉稳的CD24基因
线粒体遗传性非综合征型耳聋
深圳市市场监督管理局企业主体身份公示
中文
English
8 个回复
赞同来自: hillv2
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
赞同来自:
看来是大家都是B4b1下游
赞同来自:
赞同来自:
要回复问题请先登录或注册