作为携带多个突变的男性，是不是坟头草应该已经好几米了。。。

您好，很抱歉给您带来的不便。我们近期对解读位点进行了一次系统梳理，统计了所有位点的质量情况，发现该项目出现了一定数量的位点可能存在假阳性结果；暂时我们会关闭对此类位点的相关解读，因此您的结果会有变化，感谢您对我们的反馈和支持。

男性，
前提：临床确诊携带X染色体，一般会发病。
这是个筛查结果，有突变，没病发，估计就是没事……
我不是大佬，不知，但
①想具体了解，去医院遗传门诊，再测一个。医院更精准的报告，医生会给你解析。
②基因也有晚发型，不确定这会不会也有。
So，如果真好奇，那就去医院。

 

最让我崩溃的是，测出来我跟我老公都是多个突变，然后我们生的又是女儿？？？我老公都快40了。。这到底是几个意思，理论上如果我跟我老公的x都携带，我女儿咋办。。。我女儿快两岁的大动作一直领先，一岁一个月就会走路了。。。wegene别吓我好么。。

一般携带一个突变没事的，只要你的另一半没有携带就行

楼上两位题没读懂，别硬解释

去医院做个检查不就好了

同携带多个突变的男性，但今年28了，身体倍棒，吃嘛嘛香，该干啥干啥。

男性说你携带，笑笑就好了。不过可以把说你携带的基因编码给提供出来，方便微基因改进！

好像我们都是一个位点

RS398124040 ii型，纯隐性基因

这扯淡的吧，我跟我妈都做了这个基因检测，我查出来携带一个风险突变，我妈没有，那突变只能是来自我爸，然而我爸还得过武术冠军…

多个突变的基因位点具体是哪几个呢？您可以私发我，我们这边看一下

快去看看，数据更新了。。应该墙头草没有了……

所有的事情都有发展的过程，出现问题解决就好，但微基因对用户问题的反馈是否慢了？楼主问题在社区存在多久了，你们才发现！而且你们做完数据没有反向的验证过程吗？这个病怎么可能存在男性携带？

和我一样是同一个基因，我是自己突变，母亲正常🤣，现在这个位点不见了。

希望更正结果

我儿子RS794727357携带一个突变，你们都是成人还好，是不是假阳自己都能知道，这病儿童期发病，我儿子才16个月，这才吓人，同时还有四个未检出，我和他妈都正常，儿子目前一切正常，甚至独走什么的都比常人早一点，问客服基本是复制粘贴回答，现在不知道该不该去医院进一步做临床诊断。