骨髓增生性肿瘤 (MPN)风险接近满分

突然发现今天检测报告已经出来了,先是高兴,然后看到这个骨髓增生性肿瘤这项,心中一凉,好慌,我是不是需要马上去医院检查下啊?然后看到demo报告中的这一项风险也很高,这是不是很多人都这样呢?
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2016-01-01 • 遵义市, 贵州, 中国
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25 个回复

dakezhang - 科研狗...oldoldold
评估这个风险所用的2个点,人群频率基本上是一致的,都在35%左右,很有可能两个点在一个单体型中,也就是说这两个多态是同时出现的,所以差不多3个人就有一个人有类似的高风险报告,而该疾病10万人中仅有9人患病,远比携带这两个位点的人群的频率低,所以这两个位点能对风险的预测暂时仅供参考。
还好我没有这么高的,不过健康风险有50几项我也是醉了
zhengqiang - 勤奋学习
目前我们给出的结果都是相关全球研究的报告,我们近期会在不同的项目上标注参考数据的人群范围。有部分健康情况不同人群的差异相对比较大。
yaoxt - WeGene生信+遗传咨询师
高的几位也不太担心。这个病本身的发病率就很低,检测报告中的位点即使都是最高风险的基因型,也只是提高2-4倍的发病率。所以整体的“患病绝对风险”还是维持一个较低水平的,毕竟发病基数就那么多。
目前报告中的平均风险是所有用户的风险做了平均,所以在这种检测位点比较少的情况下,纯合风险型的人群比例就会显得比较高。当然注意生活方式,按时体检之类的,总归是不会错的。
 
许岳楷 - 我们的征途,是星辰大海。
我那个风险估值也快爆表了![抓狂]
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不过看了姚老师的话,稍微安心了一点。
@yaoxt:
高的几位也不太担心。这个病本身的发病率就很低,检测报告中的位点即使都是最高风险的基因型,也只是提高2-4倍的发病率。所以整体的“患病绝对风险”还是维持一个较低水平的,毕竟发病基数就那么多。
目前报告中的平均风险是所有用户的风险做了平均,所以在这种检测位点比较少的情况下,纯合风险型的人群比例就会显得比较高。当然注意生活方式,按时体检之类的,总归是不会错的。
看错了。这项我也很高怎么办!!
 
我也是
callmeme - 一句话介绍
我也是两个positive
我的结果也是,那么要去医院检查什么项目呢
白细胞?貌似是血癌风险吧,这个项目
我的也是几乎满了 我高风险的有50项
huyu2016 - WeGene末席关注师
这个两个位点的人群频率比较高,可认为是多态
我的健康风险也差不多50多项,看到该有的疾病我都有了,这个应该如何解读? 请问专家。
我的结果是1.51,几乎红色快把格子撑满了。怎么推测我得这个病的概率?
charlesxu90 - 大数据算命师~
同样1.43,看着有些吓人。不过比较下平均发病率,还是安心了好多。还得多多锻炼,降低风险
我的有1.8....
这个有解释吗,有没有怎么预防的建议。我的有1.43了
hum
同。。红色差点把格子撑满了,全是风险增加。。
我这项也是1.43
我有1.43。我外公当年就是这个病,隔代遗传?觉得基因突变但应该和环境和生活方式有关。
我要1.51
1.75,杂整?
1.75,最高的一项
kumotan - 摩羯、O型、父N1b2a-F1525+、母C7a2
我外公因为这个病去世的,我0.35倍,不知道是不是幸运
3.46倍 吓哭了!!

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