求教HPRT1上的一个突变，次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症是什么意思？

测试结果为：rs137852502 chrX HPRT1 GG 非同义突变 伴X隐性遗传 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症 HPRT基因相关的痛风、Lesch-Nyhan综合征。（我是女的）
这个是指对我没影响，但是我的男性后代有影响的意思吗？另外请问健康风险大吗？
谢谢大神！