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乖乖的MYT1L基因
综合讨论组
一脉基因和wegene
把原始数据导入一脉基因解读,出来很多携带致病基因的疾病,而微基因是没有一个的。比如戈谢病和凝血因子VII缺乏症。如图。
一脉基因解读我们夫妻俩携带戈谢病致病基因,建议遗传咨询。什么鬼?
2017-08-09 • IP属地中国
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乖乖的MYT1L基因
是的,那么位点到底看哪个,因为结果太不一样了
Yamol
-
~~~
好像对应的SNP位置都不一样
yysky723
以下是一脉基因的官方解释:
自一脉基因面向大众免费解读以来,收到了大家各种类型的基因样本数据,有全基因组、全外显子组、23andme芯片数据和其他公司的芯片数据。我们对样本解读后发现部分基因芯片样本携带大量遗传疾病(一般在20个以上),而全基因组和全外显子组样本遗传疾病携带一般在0-10个。经我们调查发现,出现此问题的原因有:
1、非标准基因芯片检测错误率偏高,芯片结果数据自身存在错误;
2、芯片提供商提供的原始数据含有负链结果,而我们在解读时统一采用正链。
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赞同来自: 柔夏
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自一脉基因面向大众免费解读以来,收到了大家各种类型的基因样本数据,有全基因组、全外显子组、23andme芯片数据和其他公司的芯片数据。我们对样本解读后发现部分基因芯片样本携带大量遗传疾病(一般在20个以上),而全基因组和全外显子组样本遗传疾病携带一般在0-10个。经我们调查发现,出现此问题的原因有:
1、非标准基因芯片检测错误率偏高,芯片结果数据自身存在错误;
2、芯片提供商提供的原始数据含有负链结果,而我们在解读时统一采用正链。
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