yyj701 yyj701 - 22.27 桥本氏甲状腺炎

我已经确诊有桥本了,但是基因显示就一倍的概率。。

2017-09-06 • 宁波, 浙江省, 中国
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16 个回复

我也感觉不准,我是0.99倍概率但已经确诊桥本病。同时还查处甲状腺癌(我的甲状腺癌几率才0.29)。网上查了下桥本应该有多个基因位点共同作用,但是不知道为什么Wegene只测了1个位点,建议增加位点。
我的基因显示只有0.89倍的概率,可是我本身不但是桥本,而且从青春期开始就甲状腺肿大,抗体值超高,家里父亲和姑姑都曾经得过甲亢,母亲甲状腺功能也异常…所以这个结果参考价值居多吧…
一倍的意思就是基因对你患病与否没啥影响,不是不会得得意思吧
我0.99,但是两年前也确诊了桥本
蓄须的GPC5基因 [禁言中]
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得了就会变成桥本环奈的病么
一倍也是概率啊。
tokyo9pm - “Jawatsau” toipu kunino tsatuma-paritsau no khoh'ei. Pukhei to mbokhei tsotsen pa ndottimo Namutohkhei.
槗本環奈。
我甲癌0.33,可是我得过甲癌
大灰狼 - Don't worry, Be happy~
可以在“结果反馈”里填写本人和家族史信息
你有甲状腺抗体了,就是甲亢的高危人群啊,不发病的概率很低了。
Colorfully - WeGene社区常驻活跃分子
您好,可以在桥本氏甲状腺炎的报告详情页里的“结果反馈”里填写本人和家族史信息~~
蓄须的GPC5基因 [禁言中]
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我也是桥本
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亲亲,您好!桥本氏甲状腺炎目前只有1个位点的统计值,也就是99%的人都和你的基因型不一样。
目前桥本甲状腺炎的遗传风险评估我们只选择了一个多态性位点,所以导致很多人的结果是一致的。这个症状的遗传风险需要更多的参与和研究,如果有确诊的相关症状,请在报告内反馈下结果,等数据能满足新的分析需求的时候,我们也会进一步联合临床专家做风险评估的更新。
本人桥本甲减

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