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yyj701 yyj701 - 22.27 桥本氏甲状腺炎

我已经确诊有桥本了，但是基因显示就一倍的概率。。

2017-09-06 • IP属地中国
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17 个回复

寂寞的ANK2基因
我也感觉不准，我是0.99倍概率但已经确诊桥本病。同时还查处甲状腺癌（我的甲状腺癌几率才0.29）。网上查了下桥本应该有多个基因位点共同作用，但是不知道为什么Wegene只测了1个位点，建议增加位点。

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2017-12-10 • IP属地中国 • 评论 (0)
正经的LCORL基因
我的基因显示只有0.89倍的概率，可是我本身不但是桥本，而且从青春期开始就甲状腺肿大，抗体值超高，家里父亲和姑姑都曾经得过甲亢，母亲甲状腺功能也异常…所以这个结果参考价值居多吧…

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2017-09-18 • IP属地中国 • 评论 (6)
淡定的SDK1基因
一倍的意思就是基因对你患病与否没啥影响，不是不会得得意思吧

赞同来自: heleneshare

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2017-09-06 • IP属地深圳 • 评论 (0)
Evelyn_666
我0.99，但是两年前也确诊了桥本

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2018-09-02 • IP属地中国 • 评论 (0)
蓄须的GPC5基因 [禁言中]
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赞同来自: Jagger7

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2019-12-06 • IP属地中国 • 评论 (0)
tora07
得了就会变成桥本环奈的病么

赞同来自: Jagger7

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2019-12-11 • IP属地上海 • 评论 (0)
qwolf666
其实生物表现出来的性状=基因+环境影响，这里讲的都是一种概率，应该是基于人群大数据统计给出的估计，就像摇骰子摇出1点的概率约为16.7%，不代表不会摇出1点…同样的基因风险是1倍也好0.2倍也好，不代表个体不会得，只是得的概率较低，另外还得考虑环境影响（包括个人饮食习惯等等），我的理解是，概率低就平常心对待，学习并保持健康的生活习惯，概率高就多注意相关影响因素，降低风险…

赞同来自: 大灰狼

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2023-07-03 • IP属地深圳 • 评论 (0) • 发自微基因APP
wuxiang
一倍也是概率啊。

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2017-09-06 • IP属地中国 • 评论 (0)
tokyo9pm - “Jawatsau” toipu kunino tsatuma-paritsau no khoh'ei. Pukhei to mbokhei tsotsen pa ndottimo Namutohkhei.
槗本環奈。

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2017-12-10 • IP属地杭州 • 评论 (0)
圆法姐姐
我甲癌0.33，可是我得过甲癌

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2018-09-02 • IP属地浙江省 • 评论 (0)
大灰狼 - Don't worry, Be happy~
可以在“结果反馈”里填写本人和家族史信息

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2018-09-06 • IP属地深圳 • 评论 (0)
Debbiesz
你有甲状腺抗体了，就是甲亢的高危人群啊，不发病的概率很低了。

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2019-09-02 • IP属地中国 • 评论 (0)
Colorfully - WeGene社区常驻活跃分子
您好，可以在桥本氏甲状腺炎的报告详情页里的“结果反馈”里填写本人和家族史信息～～

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2019-12-06 • IP属地深圳 • 评论 (0)
蓄须的GPC5基因 [禁言中]
[ 由于内容不当, 此内容已被隐藏 ]

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2019-12-08 • IP属地中国 • 评论 (0)
奔放的CDH12基因
我也是桥本

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2020-07-07 • IP属地班竹 • 评论 (0) • 发自微基因APP
WeGene客户服务 - WeGene 客户服务
亲亲，您好！桥本氏甲状腺炎目前只有1个位点的统计值，也就是99%的人都和你的基因型不一样。
目前桥本甲状腺炎的遗传风险评估我们只选择了一个多态性位点，所以导致很多人的结果是一致的。这个症状的遗传风险需要更多的参与和研究，如果有确诊的相关症状，请在报告内反馈下结果，等数据能满足新的分析需求的时候，我们也会进一步联合临床专家做风险评估的更新。

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2020-07-08 • IP属地深圳 • 评论 (0)
Jagger7
本人桥本甲减

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2021-05-23 • IP属地北京 • 评论 (0) • 发自微基因APP

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