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【单倍群错误】报告单倍群错误吐槽帖

祖源分析一直是WeGene和用户都很关注的热门话题,为此我们特地设立了单倍群错误反馈和吐槽帖,不论您是Y染色体单倍群出现错误还是线粒体单倍群出现错误,都可以在这留言告知我们,我们会及时帮您反馈解决。
Ps:还望不要匿名反馈,这样方便我们核实您的数据帮您检查分析,也希望大家能够积极反馈哦~我们也能尽快的优化算法提高准确性。
2018-01-10 • IP属地深圳
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58 个回复

想问一下为何贵公司在O1a1a1a*也就是F140*这个位点上有明显错误一直不改正过来,你们选的V68.2这个SNP是所有人都有阳性突变的SNP位点。实际上目前有多位贵公司测的F140*到魔方源基因等友商测都测南方的测出是CTS8920,北方的测出是M119*.WeGene再登生物人类学顶尖期刊,广西京族语言发生巨变原因竟然是这个! http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5NjE4ODY5Mw==&mid=2649569432&idx=2&sn=0aea124ebe4afac0746ea7b87f24f5af&chksm=88aa78e2bfddf1f4a511d5a6295a52a37db99462ca9a59a15243013e0dca77332e6a5b3a8e36&mpshare=1&scene=1&srcid=0307cgAYYOW2yJSNkakWX1le.这次看了这个还发表到国外去了,我只能说你们的芯片F140*这个SNP上是错误的,只能说丢脸丢到国外去了。越南京族本来就有CTS1642和CTS8920分布,和中国京族没有区别啊。
我在微基因和其他两家机构都测过,微基因给我的父系是N1c1(N系北支),结果确认是错误的。因为其他两个机构的结果相符,都与微基因不同,实际上我是N1b1a2b(L732/F4208),为N系南支。
 
这个不仅仅是我个人测错的问题,而且也已经影响到微基因的统计。比如在统计N系南北支在全国的分布时,这样的错误明显会大大的影响统计结果。
 
希望微基因能够给出补救和改正的做法。谢谢!
我自己是较早测的没问题。
 现在F377假阳性,很多F793的被测成F377了。
有又去魔方测试,验证确实是F793的。还有F377及之下所有下游只检出F377一个位点,F793下检出4个位点,却被分为F377的情况。
 
阳春巴人 - 测出C2c1b的同学欢迎加Q群F845父系群,群聊号码:308391666
不少父系C2e2 (C-F845)的,分到了其他类型
Mehmet - R1b-Z2106-CTS8966
我已经在兰博那里测过高通了,也上传到YFULL分析,结果是 R1b-Z2106-CTS8966
https://www.yfull.com/tree/R-CTS8966/
 
请调整我账号下的两个Y单倍群。
怎么删掉打错字的?应该增加删除功能
我的父系单倍体,Q1a1下,两个不同分支都有点亮,Q1a1a亮了,Q1a1b 下的M143也亮了。我看维基上2018年版的树,就是图里这样了。同时亮了两个,按这样算的话,如果没测错,拓扑结构就不是树形了。比较奇怪。
TIM图片20180118135207.png

 
顺便再问一下,可以查看端粒长度么? 我找了半天没找到哪里有查看哈,还是说没有。
M48难道是假阳性?还是说其它的有问题?C2b1a3~亮了好多,而且M48往后的点M77/M86/B90经过检测都没有亮
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截止到2018.08.20,12点左右。微基因在O2a2b1a1a7——YP4864下的样本已测得146例,O2a2b1a1a8——Z44091下的样本已测得7例。两个支系的比率约为21:1。友商那里两个支系的比率则为0.55:1。而微基因的这一结果显然不太符合正常情况。
所以,我有以下几个疑问:
1.微基因的O2a2b1a1a7a是什么时候设计进芯片的?两个支系的样本属不属于随机抽样?
2.微基因的O2a2b1a1a7a的样本,有没有测错的可能,有哪些是测错的?
 
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下雨的晴天 - O2a2b2b1a-SK1775
我外公的结果是N1a1a1a1a1b1~。可以发现N1a1a1~里的点位没有一个是亮着的,而N1a1a3下面的点位全部亮了,但是并没有分到这一支。请贵公司尽快核查并调整。
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报告父系单倍群分型错误问题,很多人都跟我这样是O2a2b1a2a1a2这个支系,却被分到O2a2b1a2a1a3或者O2a2b1a2a1a3b这个支系,旁边这个支系的CTS9862跟FGC16857这两个点可以说是大概率假阳,而且一假阳就会分到这个支系,请官方出来处理一下,出问题的粗略估计会有接近千人,我已经发现很多人这个下游出问题了
我是o2a2b1a1a, 我父亲和儿子确是O2a2b1a1a7a。请改正
你好,我在魔方23的单倍群是OF4229即o1b1a1a1a1b2,母系单倍群是F1a1a,而在微基因是O1b1a1a1a1b1,即z23810,母系单倍群是F1a1麻烦看下是否有误。
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Screenshot_20201128_125501_com.android_.gallery3d_.jpg
阿尔法4全部测成阿尔法*。很多阿尔法4换机构测发现的。Z25853这个点微基因普遍假阴性。
F155很多上游F316不亮。
F3451的人也都测成了贝塔或者贝塔1。
楼上说错了是F3451不是4249
IMG_3897.PNG

这是微基因的结果,友商测出是O-M119。
SNPEC - F155/F813/Y20928
O2a2b1a1a1a1单倍群问题跟踪帖
https://www.wegene.com/question/4306
要一统江湖,得付出点血本啊。
别的机构m1819 这里l665
为什么每支里都那么多亮的?这肯定测错了吧!
麻烦复核我的父系单倍群,谢谢,贵公司测得是O1a1a1a,下游请复测
好多人都说有问题……
我的父系单倍群被定为C2e1a1,但在这一分支的6个位点中,我只测到F3739是阳性的,其它5个位点CTS8579、F3883、F4040、F3737和F3836均为阴性(不是无结果)。另外,还有几位父系单倍群被定为C2e1a1用户公布了他们的结果,都显示只有F3739是亮的。不知WeGene是否还在研究这个单倍群的各个位点的可靠性问题?
已知父辈世居山东济南。父系单倍群检测为R1b 忘贵公司核实一下。
测出来o1a1a1a错了,很多都是灰色的。别家测出来是o1a1a1b~
2012ending - 畅饮避趋汁
下游为什么不测了?
vkrx - &广¥告%位#招*租)(
母系单倍群未检出的位点在单倍群树上直接显示不匹配,这很误导人啊
我测了23和wegene
差距有点大也大
23已经帮我在复合重新测一次
请问你可以在侧一下试试吗
第一次做这个拿到两份截然不同报告...
不知道信谁好,为了这个特地回来寄
不同方式打開的結果 父系也是
填了姓 漢族比例增加了
我和我亲爹的父系单倍群不一样,望核实
我的Y单倍群显示的只有N1,这正常么
我的c2e2点亮的非常多 分到了c2e1b1,可以看一下吗?
c2e1b没有 然后c2e2很多 如图所示
我母系单倍群为啥不定下游 下游好几个点都是亮的
hunter8724 - 山西人
f155假阳性 点位只有f155亮 其他都不亮 这个错误半年了都没纠正过来
笨蛋的保保 - ……
想问一下,我的母系还能在确定下游吗???
我和崽单倍群不一样?什么鬼

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改版后Y单倍群错了,微基因Q1b2一个都没有,不觉得奇怪吗?附上高通结果!
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wegene1.jpg


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您好,我的母系单倍体信息无法查看(有单倍体名称)应该是技术性上的无法打开,希望能看到我并帮我修复此问题,谢谢
Ulden1945 - 让我们更好的了解自己
你好,我父亲的结果刚出来,Y跟我有区别,你们能否核实一下,基因关系是2级以内,我是n1a1a3,父亲是n1a1a1a1a1b1,并且在分化树上,亮的地方选择,不亮的选择了,希望能核实一下。
父系单倍群未知是怎么回事?
我们家族测了几例,人家都是o1系,只有我是N1系,差别太大了,是否有错?能否重测?怎么收费??另,医院确认我有17%的基因断裂,这会不会影响捡测结果?
请告诉我怎么有两个平级snp都亮 我这究竟是哪个单倍群 还有为啥要去掉492和656这么重要的点位 新芯片
MT单倍群:我M7c1a4a,我亲妈M7c1,对比了一下只有一个点不一样
qq644521989 - 范海州-YF16140/F1626+Y558+Y521/F4759+Y161709/mt-F2i
https://www.wegene.com/question/12822
这个问题请解答一下,太无语!
@wang
@Lily
@Vinz
东瓯 - O1a1b下面的F14840支系
微基因在O1a1b项下分类也是不科学,无数次的案例都表明O1a1ab CTS5726和O1a1b~ F2911两个是同时存在的等价点位,应该合并。
你好,我想询问,我的基因检测结果是否准确吗,我和父母都一起做了,结果证明我们是基因亲属关系,但他们具备的祖源特征,在我身上体现非常不准确,这是为什么?
我稍后可以提供图例报告
你好,我想询问,我的基因检测结果是否准确吗,我和父母都一起做了,结果证明我们是基因亲属关系,但他们具备的祖源特征,在我身上体现非常不准确,这是为什么?
话不多说,直接上图图二是友商的,你们怎么修复这个错误。

TIM截图20190621184527.png


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