以祖源为例,如有新加入的民族等数据,拥有完整的基因组数据使得升级更方便;全面覆盖单倍群树,如果通过家族的数据比较,还有可能找到家族特有的位点。
以地中海贫血为例,芯片只能检测β基因的部分突变,而全基因组可以同时检测α基因的拷贝数和β基因的变异,可以更精准判断地中海贫血的遗传携带情况。
检测更复杂的基因组变化情况,比如插入缺失(InDel),拷贝数变异(CNV),结构变异(SV)等。
检测项目可随着科学发现的产生而不断增加。
交付的全基因数据可以模拟其他格式的芯片检测结果(23andMe、FTDNA、Ancestry),便于第三方网站的导入和解读。