WeGene 全基因组测序菁英版

  • 全测序
    检测报告
  • 30亿 (全)
    基因位点
  • 持续更新
    解读和服务
¥3999.00
人体约有2万多个基因,其中包含了约30亿个由ATCG组成的碱基对,不同的碱基对排序造成了个体间的遗传差异。

WeGene全基因组测序菁英版采用了华大基因自主研发的高通量测序仪,可检测出人体全部超30亿个位点的数据信息。

数据检测完成后,您可获得一份专属的个人全基因组解读报告,WeGene在提供祖源、运动、美肤、健康等9大项基础遗传解读的基础上,还提供更多精准解读项目和遗传疾病报告解读,同时支持第三方解读,是分子人类学发烧友的高性价比之选。

产品亮点

1、更完整的数据

以祖源为例,如有新加入的民族等数据,拥有完整的基因组数据使得升级更方便;全面覆盖单倍群树,如果通过家族的数据比较,还有可能找到家族特有的位点。

2、更精确的解读

以地中海贫血为例,芯片只能检测β基因的部分突变,而全基因组可以同时检测α基因的拷贝数和β基因的变异,可以更精准判断地中海贫血的遗传携带情况。

3、更全面的检测

检测更复杂的基因组变化情况,比如插入缺失(InDel),拷贝数变异(CNV),结构变异(SV)等。

4、无限的可扩展性

检测项目可随着科学发现的产生而不断增加。

5、第三方支持

交付的全基因数据可以模拟其他格式的芯片检测结果(23andMe,FTDNA,Ancestry),便于第三方网站的导入和解读。

报告内容

全基因组 数百项遗传病筛查、血型精细分型、HLA精细分型等特有项目
祖源分析 通过祖源成分的计算,我们可以跨越时空,描绘祖先迁移的轨迹。
运动基因 基因与我们的运动能力密切相关。你是不是天生运动员呢?
营养代谢 解读与营养代谢相关的基因位点突变,更好的管理您的健康与营养。
健康风险 解读个体不同疾病上的发生倾向并进行生活调整,以期降低风险、延缓疾病发生。
遗传性疾病 检测造成遗传性疾病的基因突变位点的携带情况,了解自身遗传风险。
药物指南 药物体内代谢、转运及作用靶点基因的遗传变异影响着药物反应的个体差异。
遗传特征 不同的特征形成了独一无二的你。解读您的遗传特征,让您更好的发现自己。
皮肤特性 从基因层面了解的你的皮肤特性,选择适合自己的护肤品成分和护肤建议。
心理特质 基因影响了我们的心?一起看看基因给我们带来了怎样的心理特质。
第三方解读 紧跟最新科研潮流,由社区用户不断更新的解读项目。
* 具体项目数量以实际检测为准

特色功能

祖源相似性
姓氏溯源
基因关系
家族基因
原始数据
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服务流程

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为什么选择 WeGene

WeGene 检测报告终身更新,开放检测原始数据下载, 数据质量透明可见。基于原始数据产生的众多第三方应用可以帮助您更好地探索自己。

WeGene 服务协议

采集器介绍

使用经美国 FDA 认证的 DNAGenotek 进口唾液采集管,不论酷暑、严寒, 都能保证每一份样本的可靠和稳定,检测流程极速优化。