WeGene 全基因组测序菁英版

¥3999.00
人体约有2万多个基因,其中包含了约30亿个由ATCG组成的碱基对,不同的碱基对排序造成了个体间的遗传差异。

WeGene全基因组测序菁英版采用了华大基因自主研发的高通量测序仪,可检测出人体全部超30亿个位点的数据信息。

数据检测完成后,您可获得一份专属的个人全基因组解读报告,WeGene在提供祖源、运动、美肤、健康等8大项基础遗传解读的基础上,还提供更多精准解读项目和遗传疾病报告解读,同时支持第三方解读,是分子人类学发烧友的高性价比之选。

产品对比

对比项目
WeGene 全基因组测序旗舰版
全基因组测序菁英版
WeGene 检测标准版
样品采集和运输
DNAGenotek 唾液采集管 ?
免费双程快递 ?
检测
检测范围
>30亿 ?
>30亿 ?
约1000万 ?
检测方式
全基因组测序
全基因组测序
定制基因芯片
场所
华大基因等临床检验实验室
华大基因等临床检验实验室
WeGene 自建实验室
解读和数据
解读对象
相关基因全序 ?
相关基因全序 ?
基础位点以及基因型填补位点 ?
解读依据
权威文献 / WeGene 中国人基因组
数据库
权威文献 / WeGene 中国人基因组
数据库
权威文献 / WeGene 中国人基因组
数据库
祖源成分分析
多种
多种
多种
父系祖源分析精度
精细
精细
普通
母系祖源分析精度
精细
精细
普通
PDF报告下载
提供原始数据
90G
90G
1000万
原始数据提供方式
专属储存设备寄送
下载
下载
开放平台
更新和服务
遗传咨询
包含专业遗传咨询团队 ?
收费服务
收费服务
解读更新
持续更新
持续更新
持续更新
支持 SNPedia/ Promethease
支持GedMatch

产品亮点

  • 1、更完整的数据

    以祖源为例,如有新加入的民族等数据,拥有完整的基因组数据使得升级更方便;全面覆盖单倍群树,如果通过家族的数据比较,还有可能找到家族特有的位点。

  • 2、更精确的解读

    以地中海贫血为例,芯片只能检测β基因的部分突变,而全基因组可以同时检测α基因的拷贝数和β基因的变异,可以更精准判断地中海贫血的遗传携带情况。

  • 3、更全面的检测

    检测更复杂的基因组变化情况,比如插入缺失(InDel),拷贝数变异(CNV),结构变异(SV)等。

  • 4、无限的可扩展性

    检测项目可随着科学发现的产生而不断增加。

  • 5、第三方支持

    交付的全基因数据可以模拟任何格式的芯片检测结果(23andMe,FTDNA,Ancestry),便于第三方网站的导入和解读。

服务流程

1. 购买套件

在 WeGene 官网或者微信公众号(wegeneservice)购买检测服务。采集盒将通过顺丰快递寄送到您手里。

2. 绑定套件

收到采样盒后,将采集器上的套件码与账号进行绑定。

3. 采集样本

根据《用户使用说明》,进行唾液样本的采集。

4. 寄回样本

将采集完成的样本,邮寄回 WeGene。到付即可。

5. 查看报告

检测报告将在 WeGene 收到样本的4至6周内生成。您可以登录 WeGene 官网或者 WeGene 微信公众号(wegeneservice)查看。在此之前,您可以登录账号查看检测进度。

目前 WeGene 只支持网页版报告,因为后期我们会不断更新项目,以及优化结果。

WeGene 服务协议