在美国,它被称为「Lou Gehrig病」;在法国,它被称为「Charcot病」;在英国,则被称「运动神经元病」;而「渐冻症」是我们更为熟知的俗称...
这是一种危险的神经退行性疾病,也是成人中最常见的致死性运动神经元病。由于患者脑和脊髓内的神经细胞的逐渐消亡,导致四肢、躯干、全身肌肉逐渐无力和萎缩,最终多因呼吸衰竭死亡。家庭聚集研究的结果发现该病与帕金森、迟发型阿兹海默病等神经退行性疾病之间存在重叠,提示易感基因可能会增加亲属之间神经退行性疾病的总体风险。基于最新的遗传学研究,我们新增了 11 个位点用于评估「肌萎缩侧索硬化症」的健康风险。
「基因身高」新增功能「基因身高校准」。研究表明,通过数十万位点预测的基因身高,结合父母的身高信息,将会显著提升后代身高预测的准确性。该身高校正算法,将会结合:
1、基于数十万位点的基因身高预测结果
2、父亲、母亲的身高
3、基因性别
4、基因主成分分析结果数据
基于前沿的遗传学研究成果,我们对「药物指南」多项报告进行了优化更新:
1、新增抗炎药物「替诺昔康」、抗酸药物「右兰索拉唑」;
2、优化抗炎药物「泼尼松龙」,修正文字错误信息;
3、关闭抗肿瘤药物「厄洛替尼」和「吉非替尼」,由于研究证据仅适用于已携带特定癌症变异的患者。
需注意的是,「药物指南」报告不能直接作为您用药的依据。如果您确诊患有相应疾病,在必要时可结合该检测结果咨询权威临床医生或专业人士获取专业的用药建议。